Retatrutide
Een experimenteel peptide dat drie hormoonreceptoren tegelijk activeert. Het is nog niet goedgekeurd als geneesmiddel.
| Soort stof | Synthetisch peptide, triple-agonist |
|---|---|
| Doelreceptoren | GIP-, GLP-1- en glucagonreceptor |
| Ontwikkelaar | Eli Lilly (onderzoekscode LY3437943) |
| Status | In klinische fase 3-studies; nergens goedgekeurd |
Hoe werkt het?
Semaglutide activeert alleen de GLP-1-receptor en tirzepatide twee receptoren (GIP en GLP-1). Retatrutide voegt daar de glucagonreceptor aan toe. Het idee is dat GIP en GLP-1 vooral eetlust en bloedsuikerregulatie beïnvloeden, terwijl glucagon mogelijk het energieverbruik verhoogt.
Wat zegt het onderzoek?
In een fase 2-studie bij mensen met overgewicht of obesitas (gepubliceerd in The New England Journal of Medicine, 2023) zagen onderzoekers na 48 weken bij de hoogste dosering een gemiddeld gewichtsverlies van ongeveer een kwart van het lichaamsgewicht. Dat was onder gecontroleerde klinische omstandigheden, met medisch toezicht. Grotere fase 3-studies lopen nog, dus langetermijnveiligheid is niet vastgesteld.
Gemelde bijwerkingen in studies
- Misselijkheid, braken, diarree en obstipatie (meestal licht tot matig)
- Verhoogde hartslag
- Veranderde huidgevoeligheid (dysesthesie) bij een deel van de deelnemers
Bronnen
- Jastreboff A.M. et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity. N Engl J Med 2023. Zoek op PubMed.
- ClinicalTrials.gov: zoek op "retatrutide" voor lopende studies.